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【2h】

Molecular genetic characterization of a prenatally detected 1.484-Mb Xq13.3-q21.1 duplication encompassing ATRX and a literature review of syndromic intellectual disability and congenital abnormalities in males with a duplication at Xq13.3-q21.1

机译：包含aTRX的产前检测到的1.484-mb Xq13.3-q21.1重复序列的分子遗传学特征以及在Xq13.3-q21.1重复的男性中的综合征智力残疾和先天性异常的文献综述

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Chih-Ping Chen; Hoi-Kin Yip; Liang-Kai Wang; Schu-Rern Chern; Shin-Wen Chen; Shih-Ting Lai; Peih-Shan Wu; Wayseen Wang;
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年度 2017
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1. Molecular genetic characterization of a prenatally detected 1.484-Mb Xq13.3-q21.1 duplication encompassing ATRX and a literature review of syndromic intellectual disability and congenital abnormalities in males with a duplication at Xq13.3-q21.1 [J] . Chih-Ping Chen, Hoi-Kin Yip, Liang-Kai Wang, Taiwanese journal of obstetrics and gynecology . 2017 ,第3期

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